Pelo menos dois grandes laboratórios farmacêuticos têm 1/3 de seus registros de medicamentos cancelados. Apesar disso, esses remédios continuam com a venda liberada nas farmácias. A revelação foi feita hoje pelo diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gonzalo Vecina, durante audiência pública na Comissão de Seguridade Social e Família. Os deputados da Comissão querem que em no máximo 15 dias a lista dos medicamentos cancelados esteja disponível ao consumidor.
Em sua exposição, Vecina anunciou que a Anvisa está desenvolvendo o chamado Projeto Z, que consiste na revisão dos registros de medicamentos de todos os laboratórios farmacêuticos. Dos 261 medicamentos do laboratório Merck, 68 já tiveram o registro cancelado; no Aché, foram 140 cancelamentos entre os 483 remédios produzidos. Entre os motivos para perda do registro estão: diferenças entre o que a bula diz e o que o medicamento contém; falta de informações na bula; problemas na embalagem; medicamentos sem a tarja de advertência; e produtos com substâncias em dosagens diferentes da recomendada.
LISTA
O deputado José Linhares (PPB-CE) quer que a lista dos medicamentos cancelados seja divulgada ao público o mais rápido possível. Já a deputada Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM) elogiou o Projeto Z, mas disse que a Anvisa está falhando. Ela lembrou a denúncia que fez na CPI dos Medicamentos há mais de um ano sobre o antibiótico Rotran. O remédio é produzido pelo laboratório Mantefarma e comercializado pela Shering Plough - o que é proibido. Na época, a Agência prometeu providências, mas a deputada afirma que o problema continua. Hoje, durante a audiência pública, o diretor prometeu que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária vai tomar as providências necessárias para tirar o Rotran do mercado.
Ainda durante a reunião, o deputado Vicente Caropreso (PSDB-SC) sugeriu que a Comissão faça uma reunião específica para votar apenas os projetos que tratam de remédios e que constam das recomendações finais da CPI dos Medicamentos.
Por Carla Benevides/RO
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